Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) intentioneaza sa dea aviz favorabil pentru un prim vaccin impotriva noului coronavirus "pana la sfarsitul anului" pentru distribuire "din ianuarie," potrivit declaratiei de sambata, 14 noiembrie, a directorului sau, Guido Rasi.
,,Daca datele sunt solide, putem da unda verde primului vaccin pana la sfarsitul anului si putem incepe distribuirea din ianuarie," spune Guido Rasi, intr-un interviu publicat sambata in ziarul italian Il Sole 24 Ore si preluat de agentiile de presa internationale.
Acest organism este responsabil pentru autorizarea si controlul medicamentelor in UE. Comisia Europeana permite laboratoarelor sa isi comercializeze medicamentele in intreaga Uniune.
EMA, care asteapta ,,6 sau 7" vaccinuri diferite disponibile in 2021, a primit vineri ,,primele date clinice de la Pfizer pentru vaccinul sau," a precizat Guido Rasi.
"Am primit date preclinice de la AstraZeneca, cele din studiile pe animale care sunt deja evaluate si, in cele din urma, am avut mai multe discutii cu Moderna," a explicat el.
Daca vaccinul va fi introdus pe piata in ianuarie, primele efecte impotriva raspandirii virusului ,,vor fi vizibile in cinci pana la sase luni, in special vara viitoare. Evident ca nu va fi posibil sa vaccinam pe toata lumea, dar vom incepe cu cele mai expuse categorii, cum ar fi persoanele in varsta si lucratorii din domeniul sanatatii, care vor incepe sa blocheze puntile de transmisie," a adaugat Rasi. El considera ca este necesar sa se vaccineze ,,mai mult de jumatate" din populatia europeana pentru ,,a putea asista la un declin al pandemiei,"care va necesita ,,cel putin 500 de milioane de doze in Europa". Pentru a vaccina pe toata lumea, ,,va dura cel putin un an" si ,,daca totul va merge bine la sfarsitul anului 2021, vom avea suficienta imunizare", a subliniat Guido Rasi.